基因組學技術平臺擁有臨床基因組檢測中心、DP-TOF飛行時間質譜檢測系統、納米孔單分子測序系統。 臨床基因組檢測中心由美國病理學家協會（CAP）認證，已建立實時熒光定量PCR、數字PCR、Sanger測序、熒光原位雜交（FISH）、基因芯片、高通量測序技術（NGS）等分子檢測技術平臺，開展罕見遺傳病、腫瘤伴隨診斷等臨床檢測項目，并結合遺傳咨詢及報告分析解讀。 公司遺傳與基因組醫學首席科學家祁鳴教授是聯合國教科文組織-國際人類基因變異組“倫理與標準”專家組成員、國際科學顧問委員會成員、國際人類基因變異組計劃中國區總協調人。 DP-TOF飛行時間質譜檢測系統（浙械注準20202220910）是國內首款獲批的通用型核酸質譜，是具有高靈敏度與高精度的中通量基因檢測平臺。 納米孔單分子測序系統是可擴展的測序技術，能夠直接實時分析任意長度的DNA或RNA片段，通過實時監測核酸通過納米孔時的電流變化來工作，解碼電流信號以確定堿基序列。

凱萊譜精準醫療長期致力于運用蛋白及代謝組學在內的多組學數據，推動創新質譜應用的研發和轉化。 蛋白質組學平臺具備多臺高精尖高分辨質譜設備，數據質量位居全國同行業前列。通過對關鍵質譜技術持續研發，目前已具備針對微量體液樣本、微量長期保存樣本、亞細胞組分樣本、細胞分辨率組織樣本、轉錄因子活性檢測樣本、翻譯后修飾樣本等樣本制備的全面技術，實現了數據依賴（DDA）、數據非依賴（DIA）蛋白質組學數據采集和標記/非標記蛋白質組學精確定量能力。 凱萊譜精準醫療自主研發的CalOmics多組學研究平臺運用高分辨質譜技術、自建的業內領先代謝物標準品數據庫和專利的實驗室管理平臺，實現自動、快速地鑒定和定量代謝物。該平臺以超高效液相色譜-串聯質譜聯用技術為基礎，應用高質量精度、高分辨率、高靈敏度質譜技術進行非靶標的全面代謝物組成檢測分析，并基于凱萊譜CalQuant-S、SClEX TripleQuad 6500+等精確定量質譜分析平臺，就國內常見疾病，特別是心血管疾病、代謝性疾病、腫瘤、腸道微生態等臨床領域，與各大醫療機構合作，開展大人群樣本臨床驗證，相應研發和轉化為各類臨床質譜診斷試劑盒產品。